医疗器械许可证生产备案（一类）-企业脑官网

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一类医疗器械生产备案流程
1、.主管部门：市级药品监督管理部门、行政审批部门或市场监督管理部门。
2、准备申请资料：一类医疗器械备案申请资料为全国统一，但不排除有地方特色
3、网上/窗口递交材料
4、审批(现场当场审批)
5、制证发证（完成备案）
投诉反馈
如在服务过程中有任何问题可通过以下渠道进行反馈，我们将第一时间为您处理：
1.电话反馈：拨打24小时售后服务热线：400-165-9298进行反馈
2.微信反馈：搜索关注企业脑微信公众服务号“企业脑”留言反馈
3.邮件反馈：将您遇到的问题发送到qiyenao@163.com
处理流程
关于服务质量中的反馈，我们会在10分钟内由1对1专人快速响应您的问题
确保及时解决您的问题
官方保障
我们承诺因我方原因导致服务办理不成功可申请由专人协助退款流程
拨打400-165-9298可咨询退款进度
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