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二类医疗器械许可证经营范围
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
二类医疗器械的经营范围包括：
普通诊察器械类：体温计、血压计等。
物理治疗及康复设备类：磁疗器具，医用小型制氧机等。
医用电子仪器设备类：电子血压计、血糖仪等。
手术器械类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具等。
注射穿刺器械类：一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌医用敷料等。
医用光学仪器设备类：放大镜等。
医用高频仪器设备类：理疗康复仪器、手术急救室设备等。
物理治疗设备类：磁疗器具等。
医用磁共振设备类：核磁共振机等。
医用X射线设备类：各类X射线机等。
医用高能射线设备类：各类高能射线机等。
医用核素设备类：放射性同位素设备等。
临床检验分析仪器类：体外诊断试剂等。
医用冷疗、低温、冷藏设备类：液体循环温控装置等。
软件类：使用于上述硬件的软件等。
以上信息仅供参考，具体以最新法律法规规定为准。
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