- 领优惠券
-
网站导航
办理第二类医疗器械经营备案流程
自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表（见附件4），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。
医疗器械经营监督管理办法作为医疗器械监督管理条例的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点：
一是适应医疗器械产业发展方向。既能适应主要流通业态的模式，也能适应当前已经出现以及今后可能发展的多业态模式的特性化要求.坚持追踪溯源原则。规定企业应当建立并执行进货查验记录制度。
从事第二类、三类医疗器械经营许可证批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。
办理第二类医疗器械经营备案流程：
1、电话咨询或者现场咨询，准备申请材料；
2、网上申报、报送纸质资料；
3、工作人员网上受理；
4、有库房的工作人员现场踏勘；
5、领取第二类医疗器械经营备案。
医疗器械网上备案有些选项，还是需要看清楚，填写的信息最好核实一遍，虽然操作方便，但是审核的机制是不变的，这个还是需要认真对待。
以上是对“办理第二类医疗器械经营备案流程 ”这一问题的具体解答。感谢您的浏览，以上信息企业脑小编为大家提供，现在很多用户都找正规的相关机构进行办理第二类医疗器械经营备案业务办理。想要进行办理第二类医疗器械经营备案的公司或企业可向企业脑咨询。
上一篇：ICP经营许可证申报流程
上一篇：一类医疗器械生产备案流程
版权声明：本站( www.qiyenao.com )刊载的所有内容【包括但不限于文字、图片、视频和音频等】所有权均归企业脑官网，未经作者许可，任何人不得摘编、转载等，如有发现，违者必究！本文部分内容来源于网络，如有涉及侵权，请提供相关证明，可联系我们进行删除。
1.选择服务
2.签订合同
3.开始服务
4.完成服务
5.售后服务
-
工商注册
-
科技项目申报
-
新闻中心
-
业务咨询
-
业务咨询
-
关于我们
